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國家醫(yī)保藥品目錄將調(diào)整:統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥數(shù)量結(jié)構(gòu)和增幅
來源: 時(shí)間:2019-03-21 08:32:02  
 

  日前,國家醫(yī)療保障局研究起草了《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》,并向社會公開征求意見。征求意見稿提出統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥數(shù)量結(jié)構(gòu)和增幅,在“調(diào)入”原則中,征求意見稿特對中藥飲片做出說明:采用準(zhǔn)入法管理,國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制的中藥飲片。

  征求意見稿提出,堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧,充分發(fā)揮西藥和中醫(yī)藥各自優(yōu)勢,根據(jù)各自的基本理論,建立完善有針對性的評價(jià)辦法,統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥數(shù)量結(jié)構(gòu)和增幅。根據(jù)征求意見稿,此次藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項(xiàng)內(nèi)容。以國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的藥品信息為基礎(chǔ),不接受企業(yè)申報(bào)或推薦,不收取評審費(fèi)和其他各種費(fèi)用。

  (黃蓓)

  以下是《征求意見》全文

《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》公開征求意見

  為做好2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作,廣泛凝聚社會共識,確保藥品目錄調(diào)整工作公開、公平、公正,我局研究起草了《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。公眾可以在2019年3月26日前,通過以下途徑和方式提出意見。
 

  1.電子郵件:gjypmltz2019@nhsa.gov.cn

  2.通信地址:北京市西城區(qū)月壇北小街2號-9,國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥服務(wù)管理司,郵編:100830
 

  國家醫(yī)療保障局

  2019年3月13日

為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署,進(jìn)一步提高參保人員用藥保障水平,規(guī)范醫(yī)保用藥管理,根據(jù)《中華人民共和國社會保險(xiǎn)法》及相關(guān)文件,現(xiàn)制定2019年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)(含工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn))藥品目錄(以下簡稱藥品目錄)調(diào)整工作方案。

  一、目標(biāo)任務(wù)

  以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會以及中央經(jīng)濟(jì)工作會議精神,堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想,著眼于建立健全更加公平可持續(xù)的醫(yī)療保障制度,根據(jù)基金支付能力適當(dāng)擴(kuò)大目錄范圍,努力實(shí)現(xiàn)藥品結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化,管理更加規(guī)范,醫(yī)保資金使用效益更高,進(jìn)一步提升基本醫(yī)保藥品保障水平,緩解用藥難用藥貴。

  二、基本原則

  (一)堅(jiān)持以維護(hù)參保人健康為根本出發(fā)點(diǎn)。在基金可負(fù)擔(dān)的基礎(chǔ)上,突出臨床價(jià)值,補(bǔ)齊保障短板,提升保障效果,適當(dāng)擴(kuò)大目錄范圍,更好滿足參保人員基本的臨床用藥需求,切實(shí)維護(hù)廣大參保人的健康權(quán)益。

  (二)堅(jiān)持保基本的定位。立足我國經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展水平,綜合考慮醫(yī)保基金承受能力、參保人負(fù)擔(dān)水平和臨床用藥需求,堅(jiān)持基本醫(yī)保定位,既盡力而為,又量力而行,合理確定用藥范圍和水平,實(shí)現(xiàn)保障范圍與保障能力相匹配。

  (三)堅(jiān)持公開、公平、公正的專家評審制。藥品目錄由專家按程序科學(xué)規(guī)范評審確定,行政部門不干涉專家評審結(jié)果。調(diào)整方案廣泛聽取各方面的意見建議。規(guī)范并公開評審程序,嚴(yán)肅紀(jì)律,主動接受紀(jì)檢監(jiān)察、社會等各方監(jiān)督,確保公開、公平、公正。

  (四)堅(jiān)持統(tǒng)籌兼顧。充分發(fā)揮西藥和中醫(yī)藥各自優(yōu)勢,根據(jù)各自的基本理論,建立完善有針對性的評價(jià)辦法,統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥數(shù)量結(jié)構(gòu)和增幅。綜合考慮臨床用藥基本理論和基本規(guī)范、醫(yī)療保險(xiǎn)基本規(guī)律和管理要求,以及藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥等部門的政策規(guī)定。

  三、調(diào)整內(nèi)容

  藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項(xiàng)內(nèi)容。以國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的藥品信息為基礎(chǔ),不接受企業(yè)申報(bào)或推薦,不收取評審費(fèi)和其他各種費(fèi)用。

  調(diào)入的西藥和中成藥應(yīng)當(dāng)是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊上市的藥品。優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。根據(jù)藥品治療領(lǐng)域、藥理作用、功能主治等進(jìn)行分類,組織專家按類別評審。對同類藥品按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原則進(jìn)行比較,優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價(jià)格合理的品種。調(diào)入分為常規(guī)準(zhǔn)入和談判準(zhǔn)入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價(jià)格(費(fèi)用)與藥品目錄內(nèi)現(xiàn)有品種相當(dāng)或較低的,可以通過常規(guī)方式納入目錄,價(jià)格較高或?qū)︶t(yī)保基金影響較大的專利獨(dú)家藥品應(yīng)當(dāng)通過談判方式準(zhǔn)入。

  中藥飲片采用準(zhǔn)入法管理,國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制的中藥飲片。

  藥品目錄內(nèi)原有的藥品,如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的,應(yīng)予調(diào)出;存在其他不符合醫(yī)保用藥要求和條件的,經(jīng)相應(yīng)評審程序后可以被調(diào)出。

  同步調(diào)整完善藥品目錄凡例、使用管理辦法,規(guī)范藥品名稱劑型,適當(dāng)調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)等內(nèi)容。在甲乙類別調(diào)整過程中,優(yōu)先考慮基本藥物。

  四、組織形式

  (一)成立工作組

  藥品目錄調(diào)整工作由國家醫(yī)療保障局牽頭,會同人力資源社會保障部、財(cái)政部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局研究制定工作方案,研究確定目錄調(diào)整的原則、程序,協(xié)調(diào)政策問題。在國家醫(yī)療保障局設(shè)立工作組,承擔(dān)日常工作。

  (二)確定專家

  分為咨詢專家、遴選專家、測算專家、談判專家,主要由臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專家為主,包括一定數(shù)量的醫(yī)療保險(xiǎn)專家、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專家,分別負(fù)責(zé)藥品咨詢、遴選等具體評審工作以及談判藥品測算等。咨詢專家與遴選專家互不交叉。

  咨詢專家:約300人左右。由相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體和行業(yè)協(xié)會推薦作風(fēng)正、業(yè)務(wù)強(qiáng)、熟悉并熱心醫(yī)療保障事業(yè)、自愿參與目錄評審的專家學(xué)者組成。分西藥、中藥兩大組,并分別下設(shè)綜合組與若干專業(yè)組。主要任務(wù)是對藥品分類與數(shù)據(jù)分析提供咨詢、論證藥品評審技術(shù)要點(diǎn)、論證提出備選藥品范圍意見等。

  遴選專家:約20000人左右。由各省(自治區(qū)、直轄市)醫(yī)療保障部門組織地方相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體和行業(yè)協(xié)會推薦產(chǎn)生,包括不同地區(qū)、不同級別醫(yī)療機(jī)構(gòu)、不同科室和專業(yè)的臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)以及醫(yī)保管理專家。從中隨機(jī)抽取一定數(shù)量的專家對備選藥品名單進(jìn)行投票遴選。

  測算專家:約30人左右。由地方醫(yī)保部門和相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體推薦的醫(yī)保管理、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家組成。專家分為基金測算組和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)組,分別從醫(yī)保基金影響分析和藥物經(jīng)濟(jì)性兩方面針對談判藥品提出評估意見。

  談判專家:由國家醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)、地方醫(yī)保部門代表以及相關(guān)專家組成,負(fù)責(zé)與談判藥品企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場談判。

  (三)成立談判組

  由國家醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)、地方醫(yī)保部門代表以及相關(guān)專家組成談判組,與談判藥品企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場談判。談判達(dá)成一致的藥品納入藥品目錄范圍,并確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)及管理政策。

  (四)成立監(jiān)督組

  設(shè)在國家醫(yī)療保障局直屬機(jī)關(guān)紀(jì)委,負(fù)責(zé)對調(diào)整工作進(jìn)行全程監(jiān)督,并接受社會投訴舉報(bào)。

  五、工作程序

  藥品目錄調(diào)整分為準(zhǔn)備、評審、發(fā)布常規(guī)準(zhǔn)入目錄、談判、發(fā)布談判準(zhǔn)入目錄5個階段:

  (一)準(zhǔn)備階段(2019年1-3月)

  1.擬定工作方案并征求人力資源社會保障部、財(cái)政部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局等相關(guān)部門及社會的意見。

  2.組建工作機(jī)構(gòu)、組建評審專家?guī)臁⒔⒃u審基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫、制訂廉政保密規(guī)定等。

  (二)評審階段(2019年4-5月)

  1.確定備選名單。咨詢專家論證確定藥品評審技術(shù)要點(diǎn),并根據(jù)要點(diǎn)分專業(yè)組進(jìn)行評審,確定調(diào)入(含談判)和調(diào)出的備選藥品名單。對于2018年國家基本藥物目錄中的醫(yī)保目錄外藥品,提請咨詢專家予以重點(diǎn)考慮。

  2.遴選專家投票。從遴選專家?guī)熘校凑諏<宜诘貐^(qū)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別和級別、專業(yè)科室與所報(bào)藥品評審分類組別的不同,分層分級隨機(jī)抽取參與遴選的專家。參與遴選的地區(qū)不少于全國2/3的省份;參與遴選的專家中來自二級及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)的不少于30%;每個藥品組別的遴選專家原則上不少于50人。

  3.確定調(diào)入調(diào)出藥品名單。咨詢專家根據(jù)遴選專家投票結(jié)果以及擬納入的品種數(shù)量,確定調(diào)入調(diào)出(含談判)藥品名單,并對部分需要加強(qiáng)管理的藥品進(jìn)行討論,研究提出相應(yīng)管理措施。

  4.就談判藥品名單征求相關(guān)企業(yè)意見,確認(rèn)談判意向。

  (三)常規(guī)目錄發(fā)布階段(2019年6月)

  1.擬定關(guān)于印發(fā)藥品目錄以及公布談判藥品名單的通知。

  2.就通知稿征求相關(guān)部門意見并通報(bào)目錄調(diào)整情況。

  3.印發(fā)新版藥品目錄,公布擬談判藥品名單。

  (四)談判階段(2019年6-7月)

  1.組織企業(yè)按規(guī)定的格式和時(shí)限提供談判材料。

  2.組織測算專家通過醫(yī)保大數(shù)據(jù)分析以及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方法開展評估,并提出評估意見。

  3.談判專家根據(jù)評估意見與企業(yè)開展談判,確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和管理政策。

  (五)發(fā)布談判準(zhǔn)入目錄(2019年8月)

  國家醫(yī)療保障局發(fā)文將談判成功的藥品納入藥品目錄,同步明確管理和落實(shí)要求。

  六、監(jiān)督機(jī)制

  (一)主動接受各方監(jiān)督。國家醫(yī)療保障局直屬機(jī)關(guān)紀(jì)委成立監(jiān)督組,安排專人全程參與目錄調(diào)整工作。工作方案、工作程序廣泛征求相關(guān)部門、全社會意見建議。

  (二)完善內(nèi)控機(jī)制。明確工作崗位和人員責(zé)任,完善信息保密、利益回避、責(zé)任追究等制度措施,確保目錄調(diào)整工作公正、安全、有序。

  (三)強(qiáng)化專家監(jiān)督。建立專家負(fù)責(zé)、利益回避、責(zé)任追究等制度,所有評審、遴選工作全程留痕,確保專家獨(dú)立、公正提出評審意見。

 
 
 
 
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