國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)出通知，就《中藥品種保護條例》（征求意見稿第一稿）公開征求意見。
據(jù)記者了解，重新修訂的《中藥品種保護條例》，總的指導原則是鼓勵研究和創(chuàng)制中藥新藥。《條例》為中藥品種的定義是，“由一個處方制成的某一劑型的中成藥品種”。
申請中藥品種保護的品種必須滿足6個基本條件，即中國境內生產(chǎn)的品種；獨家生產(chǎn)的品種；未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應的品種；與同類品種相比臨床療效顯著的品種；在生產(chǎn)、銷售該品種過程中未違反《藥品管理法》等有關規(guī)定被行政處罰；未曾因質量抽查檢驗不合格而列入藥品質量公告。
中藥品種的保護期限為7年。首次保護期滿后可以申請延長保護期限7年。
《條例》同時規(guī)定了不得申請延長保護期的7種情形：保護期內，在生產(chǎn)、銷售該品種過程中因違反《藥品管理法》等有關規(guī)定被行政處罰的；質量抽查檢驗不合格而列入藥品質量公告的；在保護期內累計生產(chǎn)未達到5年的；發(fā)生嚴重不良反應的；未按照國務院食品藥品監(jiān)督管理部門有關要求進行了質量標準提高或完善的；未按照國務院食品藥品監(jiān)督管理部門有關要求完成四期臨床試驗的；其他不符合申請延長保護期條件的。并規(guī)定了可在保護期滿前提前終止該中藥品種保護的7種情形。
《條例》規(guī)定，在中藥保護品種的保護期間，食品藥品監(jiān)督管理部門不得受理和審批其他企業(yè)的同品種已有國家標準的注冊申請。但中藥保護品種受理公告發(fā)布前已受理的同品種已有國家標準的注冊申請除外。發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，國務院食品藥品監(jiān)督管理部門可批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的已有國家藥品標準的注冊申請。
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