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對(duì)十三屆全國(guó)人大五次會(huì)議
第0476號(hào)建議的答復(fù)
時(shí)間:2022-12-27 15:57:33
國(guó)中醫(yī)藥建字〔2022〕19號(hào)

郭姣代表:

  您提出的關(guān)于積極探索符合新時(shí)代中醫(yī)藥特色規(guī)律的中藥新藥創(chuàng)新之路的建議收悉,現(xiàn)答復(fù)如下:

  中藥是中華民族的瑰寶,為造福人民健康作出巨大貢獻(xiàn),特別是新冠肺炎疫情暴發(fā)以來(lái),中藥彰顯特色優(yōu)勢(shì),為打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)發(fā)揮了重要作用。積極探索符合新時(shí)代中醫(yī)藥特色規(guī)律的中藥新藥創(chuàng)新之路,充分尊重中藥研制規(guī)律,鼓勵(lì)中藥傳承創(chuàng)新,將進(jìn)一步激發(fā)并釋放中藥創(chuàng)新的活力和潛能。

  一、關(guān)于“設(shè)立獨(dú)立的中藥審評(píng)中心”的建議

  《“十四五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》中提出“要進(jìn)一步完善審評(píng)工作體系。落實(shí)國(guó)家重大戰(zhàn)略,優(yōu)化中藥和生物制品(疫苗)等審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)設(shè)置,進(jìn)一步完善國(guó)家審評(píng)中心與分中心的工作職責(zé)和流程”。國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》中要求“提高技術(shù)審評(píng)能力,瞄準(zhǔn)國(guó)家區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展戰(zhàn)略需求,整合現(xiàn)有監(jiān)管資源,優(yōu)化中藥和生物制品(疫苗)等審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)設(shè)置,充實(shí)專業(yè)技術(shù)力量。” 審評(píng)機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)管的重要組成部分,是堅(jiān)守藥品質(zhì)量安全有效底線的源頭。對(duì)中藥材、中藥飲片、中成藥、天然藥物等進(jìn)行審評(píng),開(kāi)展中藥上市前、上市后評(píng)價(jià),已成為中藥研制、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)監(jiān)管的重要措施。設(shè)立專門(mén)的審評(píng)機(jī)構(gòu)將有利于貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于中藥監(jiān)管各項(xiàng)工作部署,有利于加強(qiáng)中藥全鏈條、全生命周期監(jiān)管,提高中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度和水平,促進(jìn)中藥高質(zhì)量發(fā)展。

  下一步,我局配合國(guó)家藥監(jiān)局將繼續(xù)深入改革完善中藥審評(píng)審批機(jī)制,優(yōu)化審評(píng)檢查機(jī)構(gòu)設(shè)置,加強(qiáng)技術(shù)支撐能力建設(shè),促進(jìn)中藥新藥研發(fā)和中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

  二、關(guān)于“構(gòu)建符合中醫(yī)藥特點(diǎn)和發(fā)展規(guī)律的中藥新藥專家評(píng)議機(jī)制”的建議

  《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》提出“建立與古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑特點(diǎn)相適應(yīng)的審評(píng)模式,成立古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑專家審評(píng)委員會(huì),實(shí)施簡(jiǎn)化審批。”國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于發(fā)布〈中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求〉的通告》明確古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑由專家進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。我局會(huì)同國(guó)家藥監(jiān)局共同成立了由中醫(yī)藥院士、國(guó)醫(yī)大師、全國(guó)名中醫(yī)等權(quán)威專家組成的古代經(jīng)典專家審評(píng)委員會(huì),對(duì)古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的審評(píng)提供技術(shù)支持和決策建議。

  下一步,我局將繼續(xù)配合國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)中藥新藥分類和特點(diǎn),完善中藥新藥專家評(píng)議機(jī)制。

  三、關(guān)于“完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)”的建議

  建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的評(píng)價(jià)體系,是落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于中醫(yī)藥工作的重要論述和“四個(gè)建立健全”重要指示精神,推動(dòng)中醫(yī)藥振興發(fā)展的重要任務(wù)。《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》提出“重點(diǎn)布局評(píng)價(jià)方法學(xué)研究,建立適合中醫(yī)藥特點(diǎn)的審評(píng)體系和指標(biāo)體系及相應(yīng)的方法學(xué)體系,以充分體現(xiàn)中醫(yī)特色優(yōu)勢(shì)、充分利用基礎(chǔ)(理論)研究和臨床研究相關(guān)成果為前提,在緩解中醫(yī)癥狀和體征、改善生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期等能夠體現(xiàn)和反映中醫(yī)優(yōu)勢(shì)的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)基礎(chǔ)上,借鑒現(xiàn)代醫(yī)學(xué)療效評(píng)價(jià)指標(biāo),綜合評(píng)價(jià)中醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)的療效”。

  下一步,我局將貫徹落實(shí)《關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見(jiàn)》等要求,繼續(xù)推動(dòng)完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),彰顯中醫(yī)藥的臨床優(yōu)勢(shì)。

  四、關(guān)于“構(gòu)建以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的中藥質(zhì)量和安全性評(píng)價(jià)體系”的建議

  《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見(jiàn)》中指出“堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,推動(dòng)古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑研制;進(jìn)一步重視人用經(jīng)驗(yàn)對(duì)中藥安全性、有效性的支持作用,按照中藥特點(diǎn)、研發(fā)規(guī)律和實(shí)際,構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合的審評(píng)證據(jù)體系。”近年來(lái),我局積極推動(dòng)國(guó)家藥監(jiān)局改革完善中藥新藥注冊(cè)審批制度,配合國(guó)家藥監(jiān)局頒布實(shí)施新《藥品注冊(cè)管理辦法》、《中藥注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求》,推進(jìn)實(shí)施調(diào)整中藥注冊(cè)分類、開(kāi)辟具有中醫(yī)藥特色的注冊(cè)申報(bào)路徑、構(gòu)建符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系,在保持中藥傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上與現(xiàn)代藥品研發(fā)有機(jī)結(jié)合,進(jìn)一步加大以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的中藥創(chuàng)新研制力度,激發(fā)創(chuàng)新要素向傳統(tǒng)中醫(yī)藥領(lǐng)域聚集,為中藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)化結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)換動(dòng)能注入新的活力。2022年1月,國(guó)家藥監(jiān)局制定并發(fā)布《已上市中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》等技術(shù)指導(dǎo)文件,進(jìn)一步指導(dǎo)藥品上市許可持有人完善和推進(jìn)已上市中藥安全性研究,開(kāi)展對(duì)已上市中藥說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)內(nèi)容的修訂,加強(qiáng)中藥全生命周期管理。

  下一步,我局將繼續(xù)推動(dòng)國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)深入中藥審評(píng)審批機(jī)制改革,進(jìn)一步研究完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥安全、療效評(píng)價(jià)方法和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),研究制定人用經(jīng)驗(yàn)規(guī)范收集整理預(yù)評(píng)估、中藥新藥臨床價(jià)值評(píng)估等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)文件。

  國(guó)家中醫(yī)藥管理局

  2022年7月6日

 
 
 
 
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